CRISPR/Cas9应用的核心知识产权

通过ERS授权的CRISPR专利组合（被称为CVC组合）最多全面收集基本的CRISPR/Cas9基因编辑平台的专有权利。在Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna的诺贝尔奖工作基础上，ERS对全球范围内越来越多的已发布和待批的专利申请进行了非排他性许可，这些领域不包括直接用作人类治疗。

通过ERS授权的CRISPR专利组合（称为CVC组合）是基本CRISPR/Cas9基因编辑平台的最全面的专利权集合。

在Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna的诺贝尔奖工作基础上，ERS对全球范围内越来越多的已发布和待批的专利申请进行了非排他性许可，这些领域不包括直接用作人类治疗。

我们的专利是在世界哪里颁发的

美国

36项已获授权的专利

1个允许

37个待定

欧洲

8项已获授权的专利

1个待定

国际（包括中国和日本）

28项已获授权的专利

3个允许

41个待定

CVC的专利包括哪些内容？

CVC的发明人已经获得了三项关于CRISPR/Cas9技术的广泛专利，其中包括对以下内容的权利要求：

一种包含嵌合Cas9蛋白和靶向DNA的RNA的组合物，该RNA包括DNA靶向段和蛋白质结合段，由tracrRNA和CRISPR RNA（crRNA）组成

一种修改单细胞真核生物、动物细胞或植物细胞中目标DNA的方法，包括使目标DNA与CRISPR/Cas9复合物接触

一种修饰目标DNA的方法，包括将目标DNA与CRISPR/Cas9复合物接触，其中crRNA和tracrRNA通过中间的核苷酸共价连接（单向导RNA）

在美国

CVC的专利组合包括已颁发的、获准的和待批的专利，其中包括对以下方面的权利要求：

使用Cas9与向导RNA形成CRISPR/Cas9复合物以结合特定DNA序列的组合物和方法
在所有类型的细胞中传递这些复合物的各种形式
使用CRISPR/Cas9复合物切断DNA（导致基因剔除、插入或突变）
使用变异的Cas9来 “缺口 “DNA（代替切断）或将效应域带到指定的DNA序列上，以调节细胞中的基因表达
各种格式的向导RNA的组合，包括各种长度、化学修饰和碱基组成的组合